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Movement Disorders (revue)

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Eléments de l'association

Pays-Bas428
Alessio Di Fonzo6
Pays-Bas Sauf Alessio Di Fonzo" 423
Alessio Di Fonzo Sauf Pays-Bas" 1
Pays-Bas Et Alessio Di Fonzo 5
Pays-Bas Ou Alessio Di Fonzo 429
Corpus10303
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List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 5.
Ident.Authors (with country if any)Title
001E41 Antonetta M. G. Sas [Pays-Bas] ; Alessio Di Fonzo [Pays-Bas, Italie] ; Stef L. M. Bakker [Pays-Bas] ; Erik J. Simons [Pays-Bas] ; Ben A. Oostra [Pays-Bas] ; Anneke J. Maat-Kievit [Pays-Bas] ; Agnita J. W. Boon [Pays-Bas] ; Vincenzo Bonifati [Pays-Bas]Autosomal dominant restless legs syndrome maps to chromosome 20p13 (RLS‐5) in a Dutch kindred
002114 Jon Infante [Espagne] ; José Berciano [Espagne] ; Pascual Sánchez-Juan [Espagne] ; Antonio García [Espagne] ; Alessio Di Fonzo [Pays-Bas] ; Guido Breedveld [Pays-Bas] ; Ben Oostra [Pays-Bas] ; Vincenzo Bonifati [Pays-Bas]Pseudo‐orthostatic and resting leg tremor in a large spanish family with homozygous truncating parkin mutation
002D21 Maria Teresa Giordana [Italie] ; Carla D'Agostino [Italie] ; Giovanni Albani [Italie] ; Alessandro Mauro [Italie] ; Alessio Di Fonzo [Pays-Bas, Italie] ; Angelo Antonini [Italie] ; Vincenzo Bonifati [Pays-Bas]Neuropathology of Parkinson's disease associated with the LRRK2 Ile1371Val mutation
002E16 Joaquim J. Ferreira [Portugal, Pays-Bas] ; Leonor Correia Guedes [Portugal] ; Mário Miguel Rosa [Portugal] ; Miguel Coelho [Portugal] ; Marina Van Doeselaar [Pays-Bas] ; Dorothea Schweiger [Pays-Bas] ; Alessio Di Fonzo [Pays-Bas] ; Ben A. Oostra [Pays-Bas] ; Cristina Sampaio [Portugal] ; Vincenzo Bonifati [Pays-Bas]High prevalence of LRRK2 mutations in familial and sporadic Parkinson's disease in Portugal
003177 Ioannis U. Isaias [Italie] ; Riccardo Benti [Italie] ; Stefano Goldwurm [Italie] ; Michela Zini [Italie] ; Roberto Cilia [Italie] ; Paolo Gerundini [Italie] ; Alessio Di Fonzo [Pays-Bas, Italie] ; Vincenzo Bonifati [Pays-Bas, Italie] ; Gianni Pezzoli [Italie] ; Angelo Antonini [Italie]Striatal dopamine transporter binding in Parkinson's disease associated with the LRRK2 Gly2019Ser mutation
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